Autistična djeca: još jedan način osjećaja
Laura Perales
Drugačiji pogled na autizam pun optimizma. Na to ne treba gledati kao na problem već kao na priliku.
"Vaš sin ima autizam." Ova lapidarna fraza mijenja život mnogih obitelji, promijenila je i moj . Još uvijek postoji toliko neznanja da se ono doživljava kao pošast, bolest, kada je to samo drugačiji način opažanja. Ne gledajmo na autizam kao na problem, već kao na ogroman potencijal.
Što se događa s djetetom s autizmom?
Izražena preosjetljivost tjera ga da se povuče u sebe kako bi se zaštitio od intenziteta podražaja koji opaža. Zamislite da pokušavamo prisustvovati razgovoru usred zaglušujuće strke. Bez mogućnosti filtriranja vizualnih, njušnih, slušnih, okusnih, taktilnih podražaja …
S takvom zasićenošću informacijama ne bismo se mogli usredotočiti na razgovor, morali bismo zatvoriti oči, pokriti uši, ući u svoj mjehur, pobjeći.
Drugačiji mozak
Kod osoba s autizmom postoji višak veza. Sve to daje drugačija funkcija mozga, u kojoj nije proveden postupak neuronskog obrezivanja koji se događa kod neurotipičnih ljudi. U tom se procesu uklanjaju suvišne informacije i veze prednjeg režnja.
Ova negativno fokusirana činjenica zapravo je ogroman potencijal, kao što je slučaj s drugim karakteristikama autizma, poput sposobnosti da se vide detalji, razmišljanje u obrascima ili slikama.
To je velika pogreška koju radimo s autizmom: tretiramo ga kao nedostatak, fokusirajući se samo na ono što oni ne mogu umjesto na ono što mogu, stvari koje mi ostali nismo sposobni učiniti.
S druge strane, na mjestima poput Silicijske doline, jedan od kriterija zapošljavanja je upravo genetika autizma.
Znaju da će, na primjer, biti izvrsni profesionalci u području računarstva . Nema ničega što postoje geniji s autizmom poput Einsteina, Newtona ili Michaela Burryja, koji su predviđali globalnu financijsku krizu prije bilo koga drugog.
Ili Temple Grandin, doktor psihologije i ponašanja životinja, čije razgovore o autizmu uvijek preporučujem obiteljima. Temple nije govorio, nije gledao, nije komunicirao sa svojom okolinom. Bio je to jedan od takozvanih dubokih slučajeva.
Rekli su njezinoj majci da nikada neće razgovarati i da će je primiti u ludnicu, ali ona je odbila i borila se za svoju kćer. Kasnije je učitelj vidio nevjerojatni potencijal Templea i povukao ga. I ne samo da je govorio, već je završio nekoliko sveučilišnih diploma.
Kako je živjeti s autizmom?
Moj život s autizmom nije ograničen samo na profesionalno područje. Bila sam ona majka koja je znala da nešto nije u redu s njezinom bebom. Tu majku su mnogi stručnjaci ignorirali, pretukli su je drugi koji su postavljali različite dijagnoze koje nisu imale nikakve veze s autizmom koji sam vidio, iako sam u početku zbog boli morao to sebi uskratiti.
Sad znam da je autizam dio onoga što ga čini i volim ga svom dušom. Ne bih ga mijenjao ni za što
Moj sin je rođen s dupliciranim kromosomom povezanim s autizmom, koji je donio kao standard, budući da smo kasnije vidjeli da ga nosi i njegov otac - inače informatičar. Od malih nogu znao sam da se nešto događa.
Vremenom smo prikupljali podatke dok nismo stvorili određeni kariotip za autizam koji nam je dao rezultat koji su moj majčinski instinkt i moja profesija već znali.
S tri godine gotovo da nije govorio. Zatvorio se u sebe. Kao beba neutješno je plakao, unatoč tome što je imao sve kontakte koji su mu bili potrebni i njegove potrebe zadovoljene.
Nije istaknuo što želi ili što mu je privuklo pažnju. Nije se družio s drugom djecom. Prehrana je bila komplicirana, morali smo posegnuti za tisuću trikova kako bismo ga natjerali da jede bez prisiljavanja.
Pogledajmo sve vaše vještine
Umjesto toga, naučio je čitati sam, a da ga nitko nije učio u dobi od tri godine, programirao je na očevom računalu i pokazivao neobičnu kreativnost i iznimno pamćenje .
Malo po malo, odgovarajućim terapijama i vrlo važnim roditeljstvom s kontaktom, barijere su umanjene.
Sada je dijete s autizmom, ponekad vrlo evidentno, koje gleda, razgovara, traži poljupce, zagrljaje, kožu, druži se s drugom djecom, naravno suosjeća, jede sve i, prije svega, sretno je.
Znam da su majke djece s autizmom sjajni borci, baš kao i vaša djeca. Zastarjele teorije optuživanja poput "majki hladnjakinja" (psihoanalize) nanijele su i čine veliku štetu tim obiteljima i djeci.
Nije nedostatak naklonosti uzrok autizma
Krive su mnoge majke, kada jedina stvar koja ima veze s ovom teorijom jest da kontakt pomaže toj djeci da sruše već postojeće barijere.
Dijete rođeno s autizmom neće se razvijati na isti način ako živi od kontakta kao da ga odbijaju zadržati, primjenjuju štetne metode da "nauče spavati", ignoriraju ga, viču na njega …
Jer ako svu djecu treba odgojiti u kontaktu, u slučaju djece s autizmom to im treba tri puta više
Potrebna im je koža, pogled, strpljenje, da vidimo da su tu i povežemo se s njima, da zaustavimo utjecaje izvana i opet ih pokušamo staviti u taj mjehurić, odbaciti kao da su neispravni, otkazati ih.
Sada znamo da je to drugačija funkcija mozga, drugačiji način opažanja. Mnogo puta je to već u njihovoj DNK prije rođenja, drugi put se pojavi nešto što se nije htjelo manifestirati u fenotipu ili, čak, nešto što uopće nije postojalo mutira pa se pojavi gen povezan s autizmom.
To može biti posljedica opstetričkog nasilja ili odvajanja nakon poroda , kao što pokazuju najnovija istraživanja u epigenetici.
Mi smo kontinuum različitih umova s različitim potencijalima, a takozvani neurotipičari zajedno su s osobama s autizmom. Zapravo, mnogi od nas imaju genetiku autizma, a da to ne znaju.
Zbog toga je hitno promijeniti koncepciju o autizmu. Jer ne moraju se oni mijenjati, već svijet u kojem nema razlike.
Mi ih ostavljamo po strani, odbacujući ogromne potencijale. Samo ih treba netko vidjeti. Oni trebaju nas, a i mi njih.
Kao što Temple Templein kaže, da nije bilo autistične genetike, i dalje bismo se družili pred vatrom, jer što mislimo tko je izumio prva kamena koplja?
